昆士蘭大學的研究人員在細胞中發(fā)現(xiàn)了一種途徑，可以用來重新編程身體的免疫系統(tǒng)，以對抗慢性炎癥和傳染性疾病。

Kaustav Das Gupta博士而且Matt Sweet教授UQ的分子生物科學研究所發(fā)現(xiàn)免疫細胞中的葡萄糖分子既能阻止細菌生長，又能抑制炎癥反應。

達斯·古普塔博士說，這一發(fā)現(xiàn)是未來訓練免疫細胞療法的關鍵一步。

“這種被稱為核酮糖-5-磷酸的分子對細菌的影響是驚人的，它可以與其他免疫因子合作，阻止細菌的致病菌株大腸桿菌達斯·古普塔博士說。

“它還會重新編程免疫系統(tǒng)，關閉破壞性炎癥，這既會導致危及生命的傳染病，如敗血癥，也會導致慢性炎癥疾病，如呼吸道疾病、慢性肝病、炎癥性腸病、類風濕性關節(jié)炎、心臟病、中風、糖尿病和癡呆癥?！?/span>

這項研究是在一種大腸桿菌這種細菌引起大約80%的尿路感染，是敗血癥的常見原因。

動物實驗被用來證實這一途徑在控制細菌感染中的作用。

斯威特教授說，人類細胞也被用來證明核酮糖-5-磷酸能減少導致慢性炎癥疾病的分子的產(chǎn)生。

斯威特教授說:“隨著越來越多的細菌對已知抗生素產(chǎn)生耐藥性，訓練我們的免疫系統(tǒng)對抗感染的宿主定向療法將變得越來越重要?！?/span>

“另一個好處是，這種策略還能關閉破壞性炎癥，從而有可能對抗慢性疾病。

“通過增強產(chǎn)生核酮糖-5-磷酸的免疫途徑，我們可能能夠賦予身體對癥和傳染性疾病的能力——這不是一個，而是兩個人類健康面臨的主要全球挑戰(zhàn)?！?/span>

目前許多療法針對細胞外部的蛋白質(zhì)，但由于這種途徑發(fā)生在細胞內(nèi)部，研究人員設計了一種使用mRNA技術靶向該途徑的新方法。

斯威特教授說，這項技術已經(jīng)顯示出有希望的結果，可以將產(chǎn)生核酮糖-5-磷酸的酶輸送到免疫細胞中，并已被昆士蘭大學的商業(yè)化公司UniQuest申請為臨時專利。

這項工作涉及國際和合作，包括昆士蘭大學的研究人員David Fairlie教授而且Mark Schembri教授作為主要合作者。

這項研究發(fā)表在《美國科學院院刊》上。

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